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            制藥

            化工儀器網(wǎng)>行業(yè)應(yīng)用 >制藥/生物制藥檢測>藥品包裝材料檢測>復(fù)合材料檢測>正文

            爆破測試如何檢測醫(yī)療包裝密封性

            檢測樣品:醫(yī)療器械包裝

            檢測項(xiàng)目:密封強(qiáng)度

            方案概述:現(xiàn)在多孔、無菌的醫(yī)療配件包可以有效地按照ASTMF2054進(jìn)行測試(以設(shè)定的增速往包裝內(nèi)充氣增加壓力,直到包裝封口破裂),無需繁瑣的準(zhǔn)備工作——節(jié)省時(shí)間和成本。如果包裝密封性有泄露點(diǎn),ASTMF2054這種方法能夠及時(shí)檢測出來,它準(zhǔn)確的測試整個(gè)包裝的密封強(qiáng)度。

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            更新時(shí)間2021年12月08日

            上傳企業(yè)阿美特克膜康

            下載方案

            ISO標(biāo)準(zhǔn)11607-1:2006最終滅菌醫(yī)療器械的包裝規(guī)定了材料、預(yù)制無菌屏障系統(tǒng)、無菌阻隔系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的測試方法。從本質(zhì)上講,在包裝檢測線上,密封強(qiáng)度和包裝完整性必須進(jìn)行驗(yàn)證,確保保護(hù)性包裝符合質(zhì)量控制,形成質(zhì)量保護(hù)的閉環(huán)。

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